本篇文章给大家谈谈粗蛋白饲料怎么测量，以及饲料粗蛋白测定注意事项有哪些?对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。 今天给各位分享粗蛋白饲料怎么测量的知识，其中也会对饲料粗蛋白测定注意事项有哪些?进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、如何用酶标仪测定饲料中粗蛋白含量
• 2、粗蛋白质的测定
• 3、饲料中干物质.粗灰分、粗蛋白质和粗脂肪的测定方法与原理
• 4、饲料中粗蛋白测定时终点的判断?
• 5、使用甲醛法测定饲料中粗蛋白的详细步骤

如何用酶标仪测定饲料中粗蛋白含量

1、粗蛋白含量的测定是指：测定通常采用两种方法，即凯氏定氮法和酚酞法。

2、粗蛋白质含量的检测可是通过凯氏定氮法进行测定，而粗脂肪含量的检测通过使用索氏抽提法进行测定分析，而灰分的测定则是饲料中灰分的测定一般采用灰化法。

3、饲料中粗蛋白测定时，终点的判断可以通过观察滴定过程中溶液的颜色变化来确定。具体来说，当溶液由蓝绿色变为灰红色时，就说明已经到达了滴定的终点。

粗蛋白质的测定

1、常规饲料分析测定粗蛋白质，是用凯氏定氮法测出饲料样品中的氮含量后，用N×25计算粗蛋白质含量。25称为蛋白质的换算系数，代表饲料样品中粗蛋白质的平均含氮量为16%（100/16=25）。

2、粗蛋白含量的测定是指：测定通常采用两种方法，即凯氏定氮法和酚酞法。

3、饲料中粗蛋白测定时，终点的判断可以通过观察滴定过程中溶液的颜色变化来确定。具体来说，当溶液由蓝绿色变为灰红色时，就说明已经到达了滴定的终点。

4、为了确定饲料中粗蛋白的含量，我们需要通过滴定法来测定。在滴定过程中，我们使用0.1mol/L的标准溶液作为滴定剂。

5、样品准备：在进行粗蛋白测定之前，需要先将样品进行前处理。样品应该粉碎并混合均匀，以避免测定结果出现偏差。同时，需要使用干净的玻璃器皿和工具，避免样品受到污染。

6、粗蛋白测定中所用的化学药品如浓硫酸、盐酸、氢氧化钠、硼酸、硫酸铜、硫酸钾（硫酸钠）、硫酸铵、蔗糖等均为化学纯，标定盐酸标准溶液用的无水碳酸钠为基准试剂。

饲料中干物质.粗灰分、粗蛋白质和粗脂肪的测定方法与原理

粗蛋白质含量的检测可是通过凯氏定氮法进行测定，而粗脂肪含量的检测通过使用索氏抽提法进行测定分析，而灰分的测定则是饲料中灰分的测定一般采用灰化法。

样品燃烧：样品燃烧是通过将预处理后的样品置于高温燃烧炉中进行燃烧，使有机物质燃烧殆尽，然后得到残留的无机物质，即粗灰分。灰分计：灰分计通过称量所得的粗灰分并进行计算，可以得到饲料中粗灰分的含量。

对于粗脂肪用索氏提取法，利用脂肪溶于乙醚、石油醚等有机溶剂的性质。，经反复浸提后，全部粗脂肪溶于有机溶剂中，与残渣分离。蒸馏除去溶剂，将残渣烘干后，准确称其质量，即可求的样品中粗脂肪的含量。

粗蛋白含量的测定是指：测定通常采用两种方法，即凯氏定氮法和酚酞法。

测定饲料中的有机物质的方法 将饲料样品置于550-600℃高温炉中将所有有机物质全部氧化后剩余的残渣，称为粗灰分，通过原重量减去粗灰分，即可得出有机物含量。有机物质 一般指有机化合物 。

粗纤维测定法（weende analysis）测定粗纤维含量的一种方法。其原理是在热的稀硫酸作用下，样品中的搪、淀粉、果胶质等被水解除去后。

饲料中粗蛋白测定时终点的判断?

1、酚酞指示剂2-3滴，摇匀后静止1min，使之反应完全，然后用0.05mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至溶液显粉红色，即为终点。 记下消耗的氢氧化钠标准溶液的毫升数。

2、取下接收瓶，以0.01N硫酸或0.01N盐酸标准溶液定至灰色或蓝紫色为终点。同时吸取0ml试剂空白消化液按3操作。

3、饲料原料中粗蛋白含量测定的影响因素：粉碎 以豆粕为例：豆粕因为其生物结构特性：表皮较脆软易粉碎，但蛋白含量低；豆粕芯质地较硬难粉碎，蛋白含量高。故实际操作中会出现粉碎不均匀的现象。

4、粗蛋白含量的测定是指：测定通常采用两种方法，即凯氏定氮法和酚酞法。

5、将有机化合物与硫酸共热使其中的氮转化为硫酸铵。在这一步中，经常会向混合物中加入硫酸钾来提高中间产物的沸点。样本的分析过程的终点很好判断，因为这时混合物会变得无色且透明（开始时很暗）。

使用甲醛法测定饲料中粗蛋白的详细步骤

1、饲料中粗蛋白测定时，终点的判断可以通过观察滴定过程中溶液的颜色变化来确定。具体来说，当溶液由蓝绿色变为灰红色时，就说明已经到达了滴定的终点。

2、粗蛋白含量的测定是指：测定通常采用两种方法，即凯氏定氮法和酚酞法。

3、根据含氮量×25，即可测定粗蛋白的含量。含氮量的测定方法有很多，如用硫酸，过氯酸，碘酸，磷酸等消化法和Dumas测N2气法。Dumas测N2气法是将样品与CuO混合，在CO2气流中加热后产生氮气，收集在呼吸计中，用KOH吸去CO2后即可测出N2的量。

4、具体操作步骤如下：样品处理 精确称量0.2-0g固体样品或2-5g半固体样品或吸收10-20ml液体样品（约30-40mg氮当量）。

5、初步掌握甲醛滴定法测定氨基氮含量的原理和操作要点。 原理 氨基酸是两性电解质，在水溶液中有平衡 如样品为一种已知的氨基酸，从甲醛滴定的结果可算出氨基氮的含量。

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