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本文目录一览：

• 1、北京浓缩饲料的批准文号是什么格式的
• 2、饲料添加剂的生产许可证怎么办理?
• 3、饲料添加剂产品批准文号管理办法(2022修订)
• 4、广东省饲料添加剂企业标准备案程序指南

北京浓缩饲料的批准文号是什么格式的

1、法律主观：批准文号的格式是：国药准字＋1位字母＋8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位字母＋8位数字。

2、兽药批准文号是兽药厂取得gmp证书后，到农业部申请某一具体药品的生产，后农业部批准文件上规定该药品的专有编号。格式为：兽药字（xxxx）xxxxxxxxx。

3、兽药产品批准文号格式为：兽药字（xxxx）xxxxxxxxx。兽药产品批准文号的编制格式为兽药类别简称＋企业所在地省（自治区、直辖市）序号＋企业序号＋兽药品种编号。具体格式如下：兽药类别简称。

4、格式为：兽药字（xxxx）xxxxxxxxx。兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。

5、法律分析：药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。

6、药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。

饲料添加剂的生产许可证怎么办理?

申请设立饲料、饲料添加剂生产企业，申请人应当向生产地省级饲料管理部门提出申请。生产许可证有效期为5年。生产许可证有效期满需继续生产的，应当在有效期届满6个月前向省级饲料管理部门提出续展申请，并提交相关材料。

农业部收到资料和审查、审核意见后，交饲料和饲料添加剂生产许可证专家审核委员会进行评审，根据评审结果在10个工作日内作出是否核发生产许可证的决定，并将决定抄送省级饲料管理部门。

省质量技术监督局受理企业的申请材料后，应在7个工作日内对符合申报条件的企业发放《生产许可证受理通知书》，然后进行生产许可证现场审查，以及样品检验，通过即可。

申报流程：生产企业填报《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证申请书》，同时提供厂区布局图、生产工艺流程图和相关证明等申报材料，向企业所在地省级饲料管理部门提出申请。

第八条　申请人凭生产许可证办理工商登记手续。第九条　取得饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产许可证的企业，应当向省级饲料管理部门申请核发产品批准文号。

卖饲料需要办理营业执照、代码证、国税证、地税证、卫生许可证。具体如下：明确规定生产饲料和饲料添加剂应当依法取得生产许可证。

饲料添加剂产品批准文号管理办法(2022修订)

第一条　为加强饲料添加剂批准文号管理，根据《饲料和饲料添加剂管理条例》，制定本办法。第二条　本办法所称饲料添加剂，是指在饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或者微量物质，包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。

法律主观：饲料添加剂批准文号有效期为五年。申请设立饲料、饲料添加剂生产企业，申请人应当向生产地省级饲料管理部门提出申请。生产许可证有效期为5年。

第一条　为加强新饲料、新饲料添加剂管理，保障养殖动物产品质量安全，根据《饲料和饲料添加剂管理条例》，制定本办法。第二条　本办法所称新饲料，是指我国境内新研制开发的尚未批准使用的单一饲料。

饲料添加剂或者预混合饲料产品的批准文号由省级饲料管理部门核发，一个产品一个批准文号。查询方法主要是各省的饲料管理部门网站发布的相关通知、公告。

总 则第一条　为加强兽药产品批准文号的管理，根据《兽药管理条例》，制定本办法。第二条　兽药产品批准文号的申请、核发和监督管理适用本办法。第三条　兽药生产企业生产兽药，应当取得农业农村部核发的兽药产品批准文号。

广东省饲料添加剂企业标准备案程序指南

每个品种需连续3个批号的样品及其检验报告；每个批号3份样品；每份为检验需要量的3-5倍；必要时提供标准品或对照品。

申请设立饲料、饲料添加剂生产企业，申请人应当向生产地省级饲料管理部门提出申请。生产许可证有效期为5年。生产许可证有效期满需继续生产的，应当在有效期届满6个月前向省级饲料管理部门提出续展申请，并提交相关材料。

饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业取得生产许可证后，由省、自治区、直辖市人民政府饲料管理部门按照国务院农业行政主管部门的规定，核发相应的产品批准文号。

本办法所称新饲料添加剂，是指我国境内新研制开发的尚未批准使用的饲料添加剂。

企业标准到期后需要更改标准进行备案，具体的在国家或省工商行政主管部门核准登记注册企业和省属企业的产品标准在省质量技术监督局标准化处备案。

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